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Publié le 09/02/2019 à 15:39 , mis à jour le 10/02/2019 à 10:01. Les effets secondaires les plus courants de Crestor sont les maux de tête, les nausées, les diarrhées, les brûlures d'estomac, les douleurs musculaires et la fatigue.

Qu'est-ce que Crestor?

Crestor est un médicament utilisé pour abaisser le taux de cholestérol dans le sang et protéger contre les maladies cardiaques.

Quel est le dosage recommandé pour Crestor?

La dose de Crestor pour les adultes est de 5 mg deux fois par jour (2 comprimés par jour). La dose maximale recommandée est de 10 mg.

Quel est le meilleur moment pour prendre Crestor?

Crestor doit être pris au moins 2 heures avant ou après certains aliments, médicaments et suppléments vitaminiques, vitaminiques et minéraux.

Quels sont les effets secondaires courants de Crestor?

Crestor peut causer des maux de tête, des nausées, des troubles digestifs, des étourdissements, des douleurs musculaires, de la fatigue, de l'insomnie, des maux de tête, des brûlures d'estomac, de la toux et des douleurs thoraciques.

Quelles sont les interactions médicamenteuses de Crestor?

Crestor peut interagir avec de nombreux médicaments différents, y compris les diurétiques, les médicaments contre le VIH / SIDA et la drépanocytose et certains médicaments contre l'arthrite. Ne pas prendre Crestor avec des anticoagulants oraux, des médicaments pour le diabète, des anticoagulants pour la thrombose ou des médicaments pour le cancer du sein.

Comment puis-je prendre Crestor?

Il est recommandé de prendre Crestor avec ou sans nourriture, avec ou sans aliments, avec ou sans nourriture et en association avec d'autres médicaments pour le cholestérol.

Quelles sont les recommandations pour la dose de Crestor?

Crestor peut causer des maux de tête, des nausées, des diarrhées, des étourdissements, des douleurs musculaires, de la fatigue, de l'insomnie, des maux de dos, de la toux et des douleurs thoraciques.

Informations importantes

·Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Il est déconseillé de prendre ce médicament en même temps que des médicaments contenant de l'aliskirène, un inhibiteur de l'alpha-1-antichymotrypsine (antiprotéase).

Ne pas associer le dronédarone avec des médicaments contenant du millepertuis, du millepertuis ou du millepertuis - millepertuis (voir rubrique 4.5)

• Présentation : 30 comprimés
• Prix public : 22,64 €

Ne pas associer ce médicament avec d'autres traitements antihypertenseurs ou vasodilatateurs (tels que l'amlodipine, le diltiazem, les bêtabloquants ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé et est « sans sodium ».

Généralités

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans).

La posologie est la suivante :

• La posologie de base est de 40 mg/jour en une prise par jour.
• Elle peut être portée à 80 mg/jour en cas d'intolérance à la dose de 40 mg/jour.
• Elle peut être portée à 120 mg/jour en cas d'intolérance à la dose de 40 mg/jour.

La posologie maximale recommandée est de 80 mg/jour.

Les comprimés de ce médicament sont à prendre par voie orale avec un peu de liquide tel qu'un verre d'eau. Ils peuvent être pris avec ou sans aliments.

Après 4 jours de prise, les symptômes de l'hypertension artérielle disparaissent.

La posologie peut être diminuée progressivement, en fonction de votre tolérance et de l'efficacité du traitement.

La posologie peut être augmentée par paliers de 20 mg en cas de troubles de la fonction rénale.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir en cas de prise à la dose maximale de 40 mg :

somnolence, fatigue, maux de tête, constipation, nausées, diarrhées, sensation de vertiges, vertiges, troubles du sommeil, troubles de l'humeur, hallucinations, confusion, dépression, insomnie, nervosité, agitation, tremblements, sécheresse de la bouche, augmentation des transaminases (ALAT), élévation des taux de créatine phosphokinase (CPK), éosinophilie (éosinophilie).

En cas de surdosage, le traitement est symptomatique.

Ce médicament contient de l'alcool benzylique : ne pas consommer plus de 3 ml (1 cuillère à café) de solution pour 20 kg de poids corporel par jour.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :

insuffisance cardiaque avec un infarctus aigu du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une insuffisance cardiaque évolutive, en association avec des bêtabloquants, ou en association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (par exemple, le captopril ou l'énalapril), des diurétiques de l'anse, de la digoxine, des sels de potassium, du calcium ou de la vitamine D en cas de maladie rénale grave ou d'insuffisance rénale, car cela pourrait conduire à des anomalies de la fonction rénale, une hyperkaliémie et une acidose métabolique (acidose lactique).

Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère avec fonction rénale càd : risque de toxicité hépatique et d'effets indésirables tels qu'une hépatite (inflammation du foie), une élévation des enzymes hépatiques et une réduction du taux de bilirubine.

Antécédent d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

En cas d'allergie au benzopyrène et au salicylate ou aux médicaments apparentés, ce médicament peut être à l'origine d'une réaction cutanée sévère appelée dermatite de contact exfoliative (voir rubrique 4.9).

Prématurité : la surveillance du rythme cardiaque du nouveau-né est obligatoire. La fréquence de l'ECG doit être surveillée pendant toute la durée du traitement, et le nombre de battements par minute doit être déterminé par la technique de Holter ou la méthode de l'ECG au repos. Dans le cas où le rythme cardiaque fœtal est anormal, il est nécessaire de rechercher une cause plus fréquente. Il convient de prévenir le médecin si le nouveau-né présente une fréquence cardiaque anormale ou un ralentissement anormal du rythme cardiaque, car ces signes sont souvent liés à une anomalie du cœur du nouveau-né.

Allergie connue au dronédarone ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6.1).

Effets indésirables

Réactions allergiques graves telles qu'une urticaire sévère (pouvant provoquer un gonflement du visage et de la gorge, des difficultés respiratoires, un essoufflement, une chute de la pression artérielle, des éruptions cutanées) ou des réactions anaphylactiques telles qu'une hypotension, une aggravation des symptômes asthmatiques ou des symptômes d'une acidose lactique (acidose métabolique).

Inflammation de la peau et des muqueuses, dermatite de contact (une éruption rouge et prurigineuse sur la peau ou les muqueuses), éruption cutanée généralisée, éruptions cutanées sévères, démangeaisons ou éruption cutanée avec des cloques sur la peau, alopécie (calvitie), formation de plaques de pustules sur la peau avec écoulement de pus et formation d'une croûte.

Réactions cutanées sévères : éruptions cutanées avec des cloques, des bulles, une décoloration de la peau, une desquamation ou des pustules, une fièvre ou une éruption cutanée avec des cloques, de la fièvre, des douleurs articulaires ou musculaires, des signes évocateurs de problèmes rénaux, une éruption cutanée avec des cloques ou une desquamation de la peau, une éruption cutanée étendue, une éruption cutanée avec des cloques ou une desquamation, une atteinte des tissus sous-cutanés, des lésions des articulations, des lésions de la peau du visage, des lésions des ongles, des lésions oculaires graves (réactions allergiques), gonflement du visage ou du cou (angio-œdème).